病情分析：
      您好，根據您描述的情況，做唐氏篩查21一三體屬于臨界高風險。
      指導意見：
      建議你不要緊張，放松心情的這心情愉快，你這種情況最好是做羊水穿刺檢查。。。。。
      

      病情分析：
      你好，你的唐氏篩查二十一三體綜合征是高風險，這種情況做一個無創DNA就可以的。
      指導意見：
      我建議你，無創DNA結果很準確，并且沒有任何的風險，可以作為首選。羊水穿刺，有時候會對胎兒引起一定的風險性。
      

      病情分析：
      你好根據你的癥狀分析，如果做唐氏篩查有問題都建議進一步做檢查
      指導意見：
      做無創DNA，不是絕對的百分之百，但是沒有創傷，羊水穿刺比較準確但是有一定的風險性
      
      以上是對“醫生我想問下孕期202”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！根據你以上的描述，21～三體檢查高風險，說的是一個風險值，不一定胎兒出生后一定患病，所以你先不要太擔心。
      指導意見：
      做無創dna檢查或者羊水穿刺檢查染色體都可以，無創dna檢查只需抽取數毫升孕婦的靜脈血，對胎兒無損傷，最好做無創dna。祝你好運！
      

      病情分析：
      您好，結合您的產前唐氏篩查檢查結果，你是高風險的，需要做羊水穿刺進行檢查。
      指導意見：
      建議：最好還是聽從主治醫生建議羊水穿刺檢查一下，這樣子才會盡早發現遺傳性疾病，
      

      病情分析：
      你好，一般情況下唐氏篩查只是初步的檢查，有高風險存在的情況下需要檢查
      指導意見：
      建議進一步的做個無創DNA或是抽羊水檢查，沒有問題當然是最好，有問題的話要考慮不要這個孩子。
      

      病情分析：
      懷孕22周多唐氏篩查高風險，做羊水穿刺檢查，有胎兒流產、感染等風險;檢測周期長(檢查結果需要兩周左右時間
      指導意見：
      做無創DNA監測正規機構較少，費用昂貴，存在一定局限性，高風險的一般建議做DNA
      
      以上是對“醫生我想問下孕期202”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！