病情分析：
      這種情況是屬于21三體綜合征的臨界風險值，雖然也是在低風險范圍內的，但是較接近高風險值，胎兒還是有較大的患病可能。
      指導意見：
      這方面一般有條件的情況下，能夠承受羊水穿刺的風險，可以做羊穿來確診胎兒的染色體情況，可以診斷是否患兒。如果不想承受羊水穿刺的風險可以做個高級篩查，也就是無創胎兒DNA檢測，這個對21三體的檢出率也有約99%的概率。如果無創DNA檢測能通過，那么胎兒一般不會是21三體兒的。

      病情分析：
      唐氏篩查結果就有兩種：一是低風險；二是高風險。這種檢查只是一種概率問題，不能確定是否有先天畸形，
      指導意見：
      從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。低風險一般不用再檢查了代表基本沒問題，21是臨界建議按照醫生的復查一下

      病情分析：
      您好，這個唐氏篩查結果暫時沒什么問題，臨界危險值不一定就有什么問題的
      指導意見：
      如果不放心，可以進一步無創DNA檢查，平時做好孕期檢查，生活中適當運動，注意孕期營養即可
      以上是對“有會看的幫忙看一下有什么問題”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，根據你的檢查結果看，唐塞檢查結果屬于低風險，屬于正常的。
      指導意見：
      低風險就是正常的現象，沒有畸形風險的情況，可以放心的，具體的醫生為什么要您再復查，可能有其他原因，也可以再復查看看比較好，再次確定低風險以后，就可以百分百放心的。

      病情分析：
      您好！您的唐篩檢查提示21-三體綜合征屬于臨界風險，即胎兒有可能患有唐氏綜合癥。但是，這種檢查屬于是篩查，準確率有限。
      指導意見：
      建議最好進一步做無創基因檢查，該檢查屬于是確診性的檢查，既可以明確胎兒有無唐氏綜合癥的情況，還可以明確胎兒有無其它常見染色體異常性疾病。
      祝順利、安康！