指導意見：
      你好，結合你的描述和情況，那么唐篩結果，18號染色體，偏低，那么最準確的辦法是測羊水，無創DNA，檢出率高，但是它特異性比較低

      病情分析：
      你好，如果你經濟條件比較好的話，可以選擇做無創DNA，相對來說無創DNA沒有什么風險。抽孕婦一點血就可以了。
      指導意見：
      如果經濟條件不是特別好，那么建議可以直接做羊水穿刺，羊水穿刺大約有0.5%左右的概率，有可能會導致出現流產。

      病情分析：
      你好，你的唐氏篩查結果18三體屬于臨界風險的可以做羊水穿刺看看。
      指導意見：
      唐氏篩查得到的只是可能性沒有絕對值也不一定會有事的不要過于擔心。可以做羊水穿刺排查看看，準確率高。
      以上是對“18三色體偏低，我想知道我是應該做無創DNA”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！懷孕，行唐氏篩查顯示18三體綜合癥風險值1：560.其實是臨界風險。
      指導意見：
      唐氏篩查顯示臨界風險，建議去進一步檢查，你可以選擇做無創DNA，如果結果是正常的，則不需要做羊穿，如果異常，則需要做羊穿。
      

      病情分析：
      你好，根據你年齡不大，直接無創DNA監測看看就可以了。
      指導意見：
      因為無創監測的準確性也是比較高的，所以如果一般有事，就直接也可以診斷了。
      

      病情分析：
      您好！羊水穿刺檢查的結果與無創基因檢測的結果準確率相差無幾，前者是有創檢查，后者屬于無創檢查。
      指導意見：
      既然這兩種檢查方法的準確率相差很小，準確率都很高，為了您和胎兒的安全，建議做無創基因檢測較好。
      祝順利、安康！
      

      病情分析：
      18三體臨界風險建議進一步行無創DNA或抽羊水行產前診斷明確
      指導意見：
      無創DNA抽血做風險小，如果結果異常還需進一步行羊水產前診斷。如果直接做羊水產前診斷風險相對高，但能直接明確，兩項檢查價錢差不多，最終需自己選擇。我選擇的是羊水產前診斷，可以給你個參考。
      
      以上是對“18三色體偏低，我想知道我是應該做無創DNA”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！