病情分析：
      你好，該病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態
      指導意見：
      該病根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。如果你對該醫院檢查有疑問，可以換一家權威醫院再復查，有條件時可作基因診斷。
      

      病情分析：
      你好，現在孕前都要篩查是不是有地中海貧血的攜帶，你現在已經確診是有了，最好叫你的丈夫一起去檢查。
      指導意見：
      如果做雙方都確認是地中海貧血患者，就要進一步做基因診斷，排除是不是同型的地中海貧血，如果是同型的，那還要進一步在做產前診斷排除患兒是不是有重癥地中海貧血的可能性。

      病情分析：
      你好，根據你講述的這種情況，需要根據檢查結果才可以確診，希望你上傳圖片。
      指導意見：
      建議平時要規律飲食，注意休息，不要過度勞累，不用熬夜，平時適量補充一些營養飲食，經常鍛煉身體。
      
      以上是對“醫生。我懷孕去醫院檢查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你這個情況考慮是雜合子型，就是輕型地中海貧血，一般問題不大。
      指導意見：
      你只要再次檢查一下你老公有沒有地中海貧血，如果沒有的話就沒問題，如果有就要再次咨詢醫生。

      病情分析：
      有地中海貧血，如果是輕度的，可能沒有任何表現的，應放松一下壓力。
      指導意見：
      一般要提防中重度地貧，特別是重型地貧的可能。多飲水，休息好。放松一切壓縮。
      

      病情分析：
      地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，是由于機體血紅蛋白在遺傳因素作用下異常所引發的
      指導意見：
      根據你敘說的情況，這樣的情形只能說是以前你沒有做相關檢查，沒有確診而已，
      

      病情分析：
      地中海貧血是由于機體內遺傳基因異常，造成紅細胞血紅蛋白或珠蛋白合成不足，所導致的一種遺傳性疾病。
      指導意見：
      建議在懷孕的過程中做一次篩查，進行一次基因診斷，確診你的孩子不是地中海貧血的攜帶者。
      
      以上是對“醫生。我懷孕去醫院檢查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你的描述。懷孕去醫院檢查，醫生說有地中海貧血。這種情況，我建議你最好去大一點的醫院再去檢查一下，然后再對癥治療。
      指導意見：
      像你這種情況，多喝水，多吃新鮮水果和蔬菜，別吃辛辣刺激食物，早期一定要把葉酸吃上。定期去醫院做孕檢。
      

      病情分析：
      你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。請問你哪一型的地中海貧血？
      指導意見：
      建議你最好在去醫院確診檢查（確診下疾病分型），以明確病情診斷，結合診斷結果來確定具體的治療方案。一般輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取輸血和去鐵治療。平時注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。

      病情分析：
      地中海貧血是隱性基因遺傳病，存在隔代遺傳的風險。血常規上表現出小細胞低色素貧血。進一步行基因檢測可以確診。
      指導意見：
      建議：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。多吃新鮮蔬菜水果，適當鍛煉身體，提高機體抵抗力。定期復查。