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18三體綜合征臨界值1:461屬于高風險嗎

女 | 30歲 2017-10-19 11:55:16 9人回復 來自

健康咨詢描述: 18三體綜合征臨界值1:461屬于高風險嗎?需要做穿刺檢查嗎?


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醫生回復區

王慧
王慧 泰安市婦幼保健院   副主任護師 擅長: 女性生殖器官疾病的病因、病理、妊娠、分娩的生理和病 幫助網友:10479稱贊:1
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2017-10-19 11:57:16 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據上面抽血檢查結果,這個要考慮是臨界高風險
      指導意見:
      建議現在先做一個無創DNA檢查,如果有問題再做羊水穿刺,沒有問題,定期產檢就行
      

陳榮榮
陳榮榮 呼和浩特市婦幼保健院   護師 擅長: 子宮肌瘤,宮頸糜爛,卵巢囊腫,盆腔炎 幫助網友:35375稱贊:10
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2017-10-19 11:59:08 我要投訴

      病情分析:
      十八三體的臨界值為1:350,所以你目前的檢查結果為臨界風險,需要進行復查
      指導意見:
      你這種情況可以選擇無創DNA復查,也可以直接選擇羊水穿刺確診,祝健康。
      

劉新華
劉新華 護師 擅長: 推算受孕時間,胎兒畸形超聲報告解讀,人流,藥流以及 幫助網友:50263稱贊:138
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2017-10-19 11:59:11 我要投訴

      病情分析:
      你好!根據你的這個唐篩檢查臨界風險結果來看,也是需要進一步檢查看看情況的。
      指導意見:
      建議可以做個無創DNA或者羊水穿刺檢查看看情況,如果進一步的檢查沒有問題,也就是不需要擔心這方面問題的。
      
      以上是對“18三體綜合征臨界值1:461屬于高風險嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

韓榮格
韓榮格 三級檢驗師 擅長: 男性不孕不育,精液精子質量分析,孕前優生優育,紅斑 幫助網友:14944稱贊:15
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2017-10-19 12:01:57 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據你的描述像你說的這個情況,是屬于臨界風險的情況的,
      指導意見:
      也是不屬于高風險的,最好是做無創DNA檢查,或者是羊水穿刺檢查,后者更為準確的。
      

劉素英
劉素英 曹縣中醫醫院   主管護師 擅長: 女性生殖器官疾病的病因,病理,診斷及防治,妊娠,分 幫助網友:6576稱贊:4
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2017-10-19 12:02:05 我要投訴

      病情分析:
      你好,你檢查的唐氏篩查結果從單子來看都是低風險,沒有必要再查了。
      指導意見:
      你檢查如果是高風險,檢查單子會報告篩查結果高風險,我看你這個都是低風險,就不用穿刺檢查了
      

孫書平
孫書平 副主任醫師 擅長: 功能失調性子宮出血,妊娠高血壓綜合癥,念珠菌性陰道 幫助網友:25237稱贊:5
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2017-10-19 12:02:43 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據你的描述,你的結果是低風險,也有假陽性建議進一步抽血做無創DNA。
      指導意見:
      無創DNA的檢查結果確診率99%,羊水穿刺的結果100%建議你根據自己的情況進行檢查。
      

楊桂梅
楊桂梅 主治醫師 擅長: 早孕診斷,不孕不育,孕產期保健,孕產期全程用藥,避 幫助網友:8879稱贊:1
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2017-10-19 12:03:22 我要投訴

      病情分析:
      你18-三體屬于臨界風險,意思就是胎兒患唐氏綜合癥的風險較大,但不一定患有。
      指導意見:
      18-三體屬于臨界風險,最好能進一步檢查,即做產前診斷,產前診斷建議抽羊水,時間是在18一24周之間。
      
      以上是對“18三體綜合征臨界值1:461屬于高風險嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

王聞
王聞 濰坊市坊子區人民醫院   副主任醫師 擅長: 先兆流產,流產,腹痛,妊娠期高血壓,妊娠劇吐,不孕 幫助網友:3524
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2017-10-19 12:05:53 我要投訴

      病情分析:
      你好,據你的描述結果不屬于高危,但屬中危最好進一步做無創DNA或羊水穿刺篩查一下更安全些。
      指導意見:
      建議:可以選擇做無創DNA進一步篩查,但如結果有問題仍需做羊水穿刺檢查的。也可以直接選擇羊水穿刺篩查的。
      

張紅梅
張紅梅 主治醫師 擅長: 先兆流產,宮頸炎,盆腔炎 幫助網友:4032稱贊:1
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2017-10-19 12:46:48 我要投訴

      病情分析:
      你好!你的18三體綜合征這項結果屬于臨界風險。不屬于高風險。
      指導意見:
      你好!只要高風險和低風險都要進一步做羊水穿刺或者是無創DNA檢測。排除胎兒染色體異常。
      

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