健康咨詢描述: 你好,大夫,我做的唐氏篩查21三體風險值1:575。但是報告上邊正常值范圍是小于1:1000是低風險。還有必要做無創嗎
病情分析:
你好,很高興為你解答,你的結果應該是屬于臨界風險。
指導意見:
最好是要做一下無創DNA檢查或羊水穿刺檢查。羊水穿刺有一定風險,但是準確率更高。無創基因檢查幾乎沒有風險。
指導意見:
你好,你的這個檢測的結果屬于臨界風險,生出唐氏兒的幾率是很大的,從優生優育的角度進行考慮的話,是需要到正規的醫院做個羊水穿刺或者是無創dna的檢查確診的,如果復查結果正常的話,是可以繼續妊娠的,祝安康
病情分析:
你好,你的唐氏篩查結果二十一三體屬于是臨界風險需要做無創DNA的。
指導意見:
我建議你,這種情況最好做一個無創DNA或者羊水穿刺,這樣是比較合適的。
以上是對“大夫,我做的唐氏篩查21三體風險值1:575”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
無創是抽血嗎?
你好無創DNA就是抽血化驗這個結果很準確,并且沒有任何風險,所以你可以首選無創DNA。
病情分析:
您的結果是臨界風險。應該做個無創DNA。唐篩是篩查,不是診斷,誤差很大。
指導意見:
您需要做個無創,做了就放心了。不然孩子一旦有異常,生下后治愈率很低,生活不能自理。
病情分析:
您好,根據您的病情描述,21三體屬于臨界風險值,說明患病幾率增高。
指導意見:
這種情況建議進一步檢查,最好做個無創或者羊水穿刺確診,因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
病情分析:
請你描述你的檢查結果是臨界風險,常規應該抽血查無創DNA或者羊水穿刺。
指導意見:
孕期應該注意營養和休息,保持心情舒暢,保證充足的睡眠,社會有規律,有利于胎兒發育。
病情分析:
你這屬于臨界低風險,意思就是胎兒患唐氏綜合癥的風險些大,但不一定患有。
指導意見:
21-三天體臨界風險,最好要進一步檢查,即做產前診斷,產前診斷最好是抽羊水,時間是在18一24周之間。
以上是對“大夫,我做的唐氏篩查21三體風險值1:575”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
您的情況,做了唐氏篩查,檢查結果是低風險,不需要做無創DNA了,定期做好產檢,密切觀察胎兒發育情況就可以了
指導意見:
建議定期做好產檢,密切觀察胎兒發育情況,檢查的唐氏篩查是低風險,不需要做無創DNA了。
病情分析:
您好,根據您唐氏篩查結果顯示,屬于臨界風險,需要進一步做無創DNA的。
指導意見:
只要無創DNA正常,您不必擔心,但是如果無創DNA不正常,您還需要進一步做羊水穿刺檢查的。
病情分析:
您好!根據您的描述和上傳的唐篩檢查報告結果分析,您的唐氏綜合癥結果處于臨界風險,說明胎兒有患唐氏兒的風險!
指導意見:
雖然唐篩只是一個粗略的檢查,準確率不是很高,為了安全起見,既然篩查結果處于臨界風險,那么建議您最好是做無創DNA或者羊水穿刺進一步檢查,因為無創或者羊水檢查準確率高達99%以上!
病情分析:
你好,很高興為你解答!根據你提供的化驗單,21-三體結果處于臨界值。
指導意見:
建議:建議你最好做無創DNA篩查或羊水穿刺(有創檢查),21-三體綜合癥又稱為先天愚型,表現智力落后等。所以建議你去做個無創DNA,排除下。祝你有個健康的寶寶
病情分析:
憑你描述檢查結果是臨界風險,應該抽血查無創DNA或者羊水穿刺進一步檢查。
指導意見:
從臨床經驗觀察,臨界風險一般是沒有問題的,但檢查一下放心。為保證母嬰安康應該定期產檢。
病情分析:
你好,孕中期唐氏篩查,21-3體1:575屬于臨界風險值。
指導意見:
臨界風險,也應該進一步檢查,建議做無創基因檢測。定期產檢,孕20-24周做大排畸檢查。
病情分析:
你好,根據你的描述情況來看你的唐氏篩查處于灰區,也就是需要進一步檢查的
指導意見:
你好,一般來說,唐氏篩查風險值在380~1000之間的話都是灰區,需要無創檢查的
病情分析:
你好,說明你的情況是高風險存在的。需要盡早去大型醫院進行進一步檢查的。
指導意見:
你好,建議無創dna或者羊水穿刺的檢查,明確診斷,對癥處理的。去省級的醫院進行吧。
病情分析:
從你的描述中和圖片上可以看出,你做了唐氏綜合癥篩查,提示21三體綜合征臨界風險。
指導意見:
21三體綜合征臨界風險,表示你還有患唐氏綜合癥的危險,建議你進一步做產前診斷,行無創DNA檢查或者羊水穿刺以確診。
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