病情分析：
      格林-巴利綜合征（Guillian-Barre綜合征）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙
      指導意見：
      盡快去正規醫院就診病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。
      

      你好，從您描述的您弟弟的癥狀來看，患格林巴利綜合癥已經有一個月了，目前還是有手腳麻木的癥狀，而且，最近兩天呼吸有些困難。這種情況需要警惕復發的可能，具體建議你還是需要咨詢主治醫生為好！
      

      病情分析：
      根據你的描述，我覺得你的吉蘭巴雷綜合征當時沒有治療徹底好，甚至改善的都不明顯。
      指導意見：
      你家屬的癥狀肯定是加重了，脊髓炎癥累及呼吸肌，造成了目前的癥狀，建議盡快去醫院繼續治療吧
      
      以上是對“我弟得了吉蘭巴雷綜合癥有一個月了”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好!格林巴利綜合征是一種神經脫髓鞘病變，開始出現四肢肌肉萎縮運動障礙，最后可能由于膈肌萎縮而出現呼吸衰竭
      指導意見：
      建議患者在已經確診的情況下，盡快采取治療措施延緩疾病進展，治療一般以激素和營養神經的藥物為主
      

      指導意見：
      吉蘭-巴雷綜合癥——急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經根神經病,是一種自身免疫介導的周圍神經病，常累及腦神經。主要病理改變為周圍神經組織小血管淋巴細胞、巨噬細胞浸潤，神經纖維脫髓鞘，嚴重病例可繼發軸突變性。是目前我國合多數國家小兒最常見的急性周圍神經病，該病以肢體對稱性遲緩性癱瘓為主要臨床特征。病程自限，大多數在數周內完全恢復，但嚴重的可死于呼吸肌麻痹。任何年齡均可患病，但以學齡前兒童居多。我國患兒常以空腸彎曲菌為前驅感染，故而農村多于城市，且夏秋發病多，病前可有腹瀉、上呼吸道感染史。本病雖無特效治療，但病程自限，大多數可完全恢復，積極的支持治療和護理措施是順利康復的關鍵。