病情分析：
      檢查報告上顯示您的唐篩結果屬于高風險，說明你的胎兒二十一三體綜合征的風險較高，也就是先天性的愚型。
      指導意見：
      建議您再做無創DNA檢查以確診胎兒是否有染色體問題？無創DNA檢測就是抽孕婦的血液化驗，對胎兒是沒有影響的。
      

      病情分析：
      唐氏篩查結果提示21-三體綜合征1：453表示為臨界風險，提示胎兒染色體可能存在異常，需要進一步檢查。
      指導意見：
      唐氏篩查異常建議檢查無創母體外周血中的胎兒游離DNA，由于胎盤滋養細胞與胎兒均源于同一個受精卵，故可以通過胎兒DNA信息反映胎兒染色體核型。
      

      病情分析：
      你好，您的21-三體綜合征的風險值是270到1000之間，叫臨界高風險。低于270，考慮高風險，大于1000，考慮低風險。
      指導意見：
      風險值的預測，表示發生風險的高低，而不是說肯定發生或是不會發生。唐氏篩查只是一個初步廣泛的篩查，準確率有限，所以建議進一步行無創dna檢查，是抽媽媽的血檢查，對寶寶沒有危害，是唐氏篩查進一步精準檢查，正確率可以達99.9%。
      
      以上是對“該做哪項檢查，這個數值表示什么”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      產前檢查一般最重要的為唐氏篩查，目的為預防唐氏綜合征的患兒出現！
      指導意見：
      唐氏綜合征就是我們說的先天愚型兒，你的結果過高，但應進一步行基因檢查！其實臨床上常見，大部分問題不大，但為了預防萬一還是應該排除下！
      

      病情分析：
      你好，根據提供的報告單，21三體綜合癥檢查是臨界高風險，正常是低風險，不好說胎兒是否有問題。
      指導意見：
      建議患者可以進一步行羊水穿刺檢查，羊穿結果比唐氏篩查結果geng?wei?zhun?que