健康咨詢描述: NT過了,唐氏篩查沒過,21和18都是低危,神經高危,達到7.3484,會有什么危險?
病情分析:
根據你描述的情況來看,唐氏篩查小于1:270屬于高危,大于1:270屬于低危。高危就是發生神經管畸形的可能是比較大。
指導意見:
唐氏篩查高危一般需要做進一步檢查,比如做羊水穿刺檢查,或者無創DNA檢查,這兩項檢查選擇一項就可以,如果結果是正常的,那就沒事了。
病情分析:
您好,唐篩就是“唐氏綜合癥篩查”的簡稱,一般是在孕16周到孕20周之間做的一種檢查,主要是篩查一種先天性染色體異常,唐氏患兒一般智力嚴重低下,發育遲緩,容易產生各種胃腸道畸形等!
指導意見:
像你的這個情況,唐氏篩查高危,建議你到醫院再做下無創DNA檢查,結果的準備率可達99.9%!
無創能查出開放性神經管畸形嗎?
一般的畸形都可以檢查出來,而且精確度也比較高。。。
是不是有很多無創翻盤的
一般唐氏篩查達到了臨界風險都會建議其做無創檢查,像你這種高危的那是更需要檢查的。
病情分析:
唐篩是孕期重要的檢查手段,是排除唐氏兒的有效手段之一的
指導意見:
從你說的情況來看是需要進一步的檢查和明確的,做個無創DNA等相關檢查明確一下的
以上是對“NT過了,唐氏篩查沒過”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
無創做了,但是能查出開放性神經管畸形嗎
如果無創DNA正常的話,定期孕檢就可以了
無創什么時候能出結果,我已經做了,已經一周了,能在網上查到結果嗎??
一般來說需要一周的時間的,具體每家醫院是不一樣的
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