病情分析：
      唐氏篩查21-三體綜合癥，一般多數醫院所用檢驗結果的風險閾值是1：275，風險值1：271這個是屬于高風險人群了，不叫做正常或者不正常的。表示胎兒是21三體綜合征患兒的可能性很大。
      指導意見：
      這樣的情況下，一般能接受羊水穿刺風險的，建議做羊水穿刺，這個是確診試驗，可以確診胎兒有沒有21三體或者18三體，13三體綜合征，結果百分百準確的，如果是做無創胎兒DNA，這個是個比唐氏篩查更高級些的篩查，并不能確診胎兒染色體情況，但是結果較之唐篩更可靠，對21三體綜合征的檢出率在99%左右，但仍有一定的假陰性情況存在。如果你們不想做羊水穿刺，可以考慮先做個無創DNA，如果這個通過，那還是可以放心的，畢竟假陰性率不到1%，如果不能通過，最后還是得做羊水穿刺來進行確診。

      你好，你的情況考慮年齡因素，還是有些偏高，正常是1：275.經濟條件允許，最好還是去做一個無創，如果無創高，可能還需要做臍帶血檢查

      病情分析：
      您說的情況，做唐氏篩查二十一三體綜合癥高風險，風險值1：271，就是說每271個胎兒中有一個可能會發生二十一三體綜合征，
      指導意見：
      這種情況需要進一步檢查，可以考慮做無創DNA或者是羊水穿刺（羊水穿刺結果更準確的，可以作為首選），檢查沒事就可以放心的
      以上是對“糖篩21-三體綜合癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的唐篩風險值還是有些危險的，最好是做無創檢查下。
      指導意見：
      因為你的風險值正好在截斷值線上，所以應該進一步無創DNA或者羊水穿刺才能更放心。

      病情分析：
      聽你描述檢查結果不正常，建議進一步抽血查無創DNA或者羊水穿刺。
      指導意見：
      孕期應該注意營養和休息，保持心情舒暢，保證充足的睡眠，生活有規律有利于胎兒發育。