健康咨詢描述: B地中海貧血基因分型結果是基因突變BE位點突變基因雜合子,基因缺失(3.7型),a地貧2基因雜合子(-a/aa),
病情分析:
你好,從結果來看,孩子基本確診了為地中海貧血,而且a和B都有。
指導意見:
這樣分析孩子爸爸媽媽都是地中海貧血基因患者,這個病為遺傳性疾病但是兩個類型都有還是比較少見的。
病情分析:
你好,你的孩子現在有啥不舒服的呢?或者是有啥其它非正常的情況呢?為啥想著給寶寶做這個基因的檢測呢?
指導意見:
現在從你給的這個基因的檢測結果來看,寶寶的基因還是有些問題的,在醫院的時候,那里的醫生給你怎么解釋的?
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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