兒童癲癇和遺傳因素有一定的關系，就是一個原發性的癲癇，那目前癲癇的治療是靠一個長期的藥物控制，他的癥狀的話根據癲癇的一個類型不一樣，發作的癥狀也是不同的，癲癇大發作的話也就是出現一個肢體的抽搐，牙關緊閉，口吐白沫和意識的喪失，那小發作的話，可能會出現失神或者部分肢體障礙的一個發作

      病情分析：
      你好。目前對于癲癇的現象的話，可以服用抗癲癇作用的藥物比較合適。
      指導意見：
      對于這種癥狀的話最好還是可以做個腦電圖檢查，根據腦電圖服用抗癲癇作用藥物比較合適。

      病情分析：
      嬰兒、兒童發病原因比較多，如基因遺傳、先天發育異常、分娩產傷、顱內感染、顱腦外傷、熱性驚厥等，都可以引發癲癇。臨床表現復雜多樣，可見多種類型的癲癇發作及癲癇綜合征。由于新生兒大腦皮質發育尚不完善，任何不良刺激均可導致大腦皮層異常放電，腦電圖檢查陽性率比較高。根據發病原因可分為原發性癲癇和繼發性癲癇兩類，新生兒癲癇與原發和繼發因素都有關系。本病發病率較高，約為1.5%～3%，在出生后前3天是發病第一高峰，第4～14天是第二高峰。先天異常及圍生期損害是其最常見的原因。
      指導意見：
      常見病癥有：
      1.原發性閱讀性癲癇
      可能是少年肌陣攣癲癇的變異型，較少見，與遺傳因素有關。
      2.Kojevnikow綜合征
      又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇，本病常見原因為感染，包括Rasmussen綜合征(局灶性連續性癲癇)，為局灶性腦炎等所致;其他可能病因包括新生兒窒息、外傷、血管病變引起梗死或出血腫瘤等。
      3.偏側抽動偏癱綜合征
      病因為顱內感染、顱腦外傷、腦缺血病變或腦靜脈血栓形成、圍生期病變導致腦病等。
      4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇
      多在兒童或青少年期發病，常有熱性驚厥腦病史或癲癇家族史，可繼發全面性發作。
      5.肌陣攣-站立不能發作癲癇
      常有遺傳因素，病前發育正常。
      6.早期肌陣攣腦病
      是少見的癲癇綜合征，男女發病率相同，家族中常有類似病例，可能為先天代謝異常。
      7.大田原綜合征
      是惡性癲癇性腦病，常見于腦畸形如穿通性腦畸形，腦發育不良如齒狀-橄欖核發育不良等。
      8.Landau-Kleffner綜合征
      病因未明，可能為聽覺加工過程障礙，曾有伴顳葉腫瘤的病例報道。
      9.夜間額葉癲癇
      為常染色體顯性遺傳，外顯率約70%，異常基因位于20號染色體長臂，可能與良性新生兒家族性癲癇基因之一是等位基因。
      10.室管膜下灰質異位
      是灰質移行異常導致的特殊癲癇綜合征。
      臨床表現：
      1.原發性閱讀性癲癇
      典型病例在青春期后起病，閱讀時口面部和下頜肌陣攣發作前閱讀時間不定，首次幾乎都是下頜局部性運動發作，波及咀嚼肌常描述為“牙關咔噠一聲緊鎖”，可表現口唇顫抖喉被噎住或難以說話等，也可在視覺癥狀后出現肌陣攣發作，有些患兒繼續閱讀可變為全面強直-陣攣發作。
      2.Kojevnikow綜合征
      又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇，臨床很少見，表現局部性持續抽動，發作不能自動停止，是局部性運動發作持續狀態，有時伴Jackson發作。常為局灶性腦炎等所致;其他可能病因包括新生兒窒息、外傷血管病變引起梗死或出血腫瘤等病變，波及皮質運動區及皮質下。表現局灶性肌肉抽動，每天可發作數次或出現癲癇持續狀態，顏面口角、個別手指或單側肢體持續抽動達數小時或數天，無意識障礙，發作終止后，可遺留發作部位Todd麻痹，也可擴展為全面強直-陣攣發作。
      3.Rasmussen綜合征
      也稱為局灶性連續性癲癇，是主要發生于兒童的慢性進行性局灶性運動發作，之后出現肌陣攣發作，屬癥狀性癲癇。多數在10歲內，平均5～6歲發病。約半數病人首次發病前1個月內有感染史，起病緩慢逐漸加重，局灶性發作常從一側面部或手指、足趾開始，病初為無節律性肌陣攣，有時以Jackson癲癇方式擴展至鄰近部分，軀干肌罕有受累，發作無意識障礙，有的病人伴其他類型發作。隨病變側半球進行性腦萎縮，病情可逐漸惡化，患者出現進行性偏癱伴智力減退，最終可遺留嚴重后遺癥或死亡。
      4.偏側抽動偏癱綜合征
      病因為顱內感染、顱腦外傷、腦缺血病變或腦靜脈血栓形成、圍生期病變導致腦病等。
      以上是對“嬰兒兒童癲癇病癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！