癲癇病一般是表現為抽搐，意識喪失，口吐白沫的情況發(fā)生的，癲癇病的治療目前首先以藥物治療為主，也可以選擇中醫(yī)中藥進行調理，按療程進行用藥才能夠達到很好的治療和治愈的目的。
      

      Lennox-Gastaut綜合征是一種與年齡有關的隱源性或全身性癲癇綜合征。原因包括：先天發(fā)育障礙、代謝異常、圍生期缺氧，或生化代謝紊亂。最常見發(fā)作類型為強直發(fā)作、不典型失神發(fā)作、失張力發(fā)作，發(fā)作形式多樣。腦電圖檢查具有特征性意義。
      

      病情分析：
      現如今社會越來越多的人感染疾病，而人們對疾病的認知也越來越模糊，有時候一種疾病又分為幾大種類型，人們往往因為沒有正確的知道自己到底所患何病，就盲目的進行治療，結果既浪費了金錢時間，又耽誤的治療，嚴重的還會引起病情惡化。Lennox-Gastaut綜合征這也是癲癇病的一種。
      指導意見：
      本綜合征具有以下特點：①多種形式的發(fā)作，短時間的強直發(fā)作、失張力發(fā)作和不典型失神發(fā)作;②腦電圖在發(fā)作間期表現為慢的棘慢波;③大多伴有智力發(fā)育落后。有作者認為僅憑這三點診斷本病條件仍不足，還應再添2項：①全身性強直發(fā)作;②發(fā)作期或發(fā)作間期腦電圖在慢波睡眠時有10Hz快節(jié)律，這一條件并非全部病人均可見到，但有很大的診斷價值。
      本綜合征大約占小兒癲癇的1%-10%，男孩略多于女孩，1-7歲發(fā)病，3-5歲為高峰，20%病例在2隨遷發(fā)病，少數病例青年時期甚至成人期起病。
      70%-75%的病例可以發(fā)現腦的異常或在驚厥出現前即已有腦發(fā)育落后的表現。臨床發(fā)作形式的多樣性是本綜合征的特點。患兒可同時存在幾種發(fā)作形式，也可由一種形式轉變?yōu)榱硪环N形式。
      74%-92%的病例有持續(xù)時間很短的軸性強直發(fā)作，表現為彎腰、低頭、雙上臂外展高舉，持續(xù)1-3s，站立時可以摔倒。強直發(fā)作有時很輕微，表現為眼球上翻，眨眼或眼球震顫。睡眠時發(fā)作有時僅表現為短暫的呼吸暫停。軸性強直發(fā)作在嬰兒有時成簇出現，此時很難與嬰兒痙攣癥鑒別。
      不典型的失神發(fā)作是本綜合征常見的第二種發(fā)作形式，表現為緩慢出現的動作停止、發(fā)呆，有時則表現意識喪失不完全，可繼續(xù)原來的活動，但動作變慢，質量不高。意識喪失時還可出現肌張力減低、流涎或不規(guī)則的肌陣攣抽動。
      肌陣攣發(fā)作和失張力發(fā)作不及前兩者多見，此兩種形式在發(fā)作時腦電圖有棘波或多棘波。肌陣攣大約在4%-22.5%。病例中可以見到，失張力發(fā)作在14%-36%病例中可以見到。本綜合征中常可見到突然摔倒，由多種發(fā)作形式引起，稱為“跌倒發(fā)作”。
      本綜合征大部分病例有智力低下，也有7%-10%病例智力正常，大部分病兒在驚厥出現前已有智力發(fā)育落后表現。智力低下程度較嚴重，半數病人IQ在50以下。
      腦電圖在發(fā)作間期表現為全導1-2.5Hz的棘慢波，可單個出現或表現為長程，左右大致對稱。在慢波睡眠期可見雙側同時出現的10Hz快節(jié)律或多棘波，持續(xù)數秒鐘，此等快節(jié)律在快速眼動期消失。
      在強直發(fā)作或不典型失神發(fā)作可見20Hz低幅電活動。肌陣攣或失張力發(fā)作時可見多棘慢波。本病預后不良，驚厥持續(xù)到青春期甚至成年。腦電圖異常也持續(xù)異常，大約1/3病人轉為單個的或多灶性異常放電。
      
      以上是對“我已經患有四年的癲癇病了，在確診為癲癇的第三年”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！