指導意見：
      常染色體隱性遺傳是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺傳病。
      人類有23對染色體，其中常染色體22對（另兩條為性染色體），每一對染色體的兩條分別來自父親、母親，兩個一樣稱為純合子，兩個不一樣稱為雜合子。所謂隱性，就是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給后代后則使其發病。
      

      常染色體隱性遺傳是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺傳病。
      

      病情分析：
      你好.孕前丈夫需要做一般檢查.血常規.尿常規.血脂4項.肝功11項.丙肝抗體.腎功3項.心肌酶2項.空腹血糖.幽門螺旋桿菌抗體.
      指導意見：
      甲狀腺功能3項.腫瘤2項.激素四項.前列腺特異型抗原.游離前列腺特異性抗原.內科.外科.眼科檢查裂隙燈.耳鼻喉.口腔.眼底.心電圖.盆腔彩超.甲狀腺彩超.HIV腹部彩超.檢測.梅毒檢測.染色體核型分析.
      
      以上是對“所謂的常染色體隱性遺傳是什么”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      指導意見：
      您好，按照您提問的情況的話，這樣說吧，常染色體的隱形遺傳就是要看您的愛人是什么情況了，如果您的愛人是患者那么你們的孩子有一般的可能是患者，另一半都是攜帶者。