病情分析：
      你好，唐氏篩查是對13，18，21三體綜合癥和神經管畸形的初步篩查。
      指導意見：
      你好，你現在唐氏篩查結果都是低風險，說明發生神經管畸形和唐氏寶寶的可能性很小，但是唐氏篩查只是初步篩查，不能確診。如果是高風險或者臨界高風險需要進行無創DNA檢查或者羊水穿刺。
      

      病情分析：
      您好，據您所提供的孕中期唐篩報告，提示唐氏18一三體，21一三體的風險值受末次月經，年齡，體重，雙頂徑及三項濃度值綜合評估為低風險區域。
      指導意見：
      因本身血清學唐篩為評估計算所得，無法準確測得精確值，此方法只能報告在臨界風險之外的低風險區，請結合孕中期四維彩超指標排除神經管畸形。
      

      病情分析：
      您好，不知您檢查的哪方面？您并沒有上傳您的檢查報告，所以也沒辦法分析。
      指導意見：
      請發圖片，或者文字也可以，看到您的檢查結果才能為您分析，或者進一步給您提出診療建議。
      
      以上是對“剛剛拿到報告?？床欢边@個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！