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有問必答網婦產科計劃生育 → 檢查報告染色體二十一三

檢查報告染色體二十一三

男 | 2歲 2017-05-15 12:00:33 3人回復 來自

健康咨詢描述: 檢查報告染色體二十一三,請問嚴不嚴重,是什么原因

醫生回復區

張懷軒
張懷軒 中國人民解放軍聯勤保障部隊第九八九醫院   主治醫師 擅長: 急性胃炎,腸炎,腦梗塞,腦出血 幫助網友:6374
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2017-05-15 13:01:48

      病情分析:
      二十一三體綜合癥,也叫先天愚型。是常染色體畸變引起來的。母親年齡越大,本病的發病率越高。
      指導意見:
      60%的患兒在胎兒早期既即夭折流產。目前沒有有效的治療方法。母親下一胎懷孕再發風險為百分之一。
      

王慧武
王慧武 荊州市第一人民醫院   醫師 擅長: 擅長骨科常見病,多發病,比如頸椎、腰椎間盤突出癥, 幫助網友:1810稱贊:2
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2017-05-15 13:23:05 我要投訴

      病情分析:
      根據你的描述,初步診斷為21三體綜合癥,你的孩子今年2歲,這是一種遺傳病,出生就有的
      指導意見:
      個人建議把孩子帶到大醫院做下全身檢查吧,患兒具明顯的特殊面容體征,另外常呈現嗜睡和喂養困難,其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發育和性發育都延遲。患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,所以建議去醫院排查一下。
      

丁波
丁波 主治醫師 擅長: 乙型肝炎,支氣管炎,月經不調,腦梗塞,精神疾病,腎 幫助網友:235564稱贊:4558
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2017-05-15 17:59:49 我要投訴

      病情分析:
      這個情況應該是一個染色體的異常,應該是比較嚴重的病情,
      指導意見:
      按照孩子的檢查結果,應該是有遺傳學的疾病,很可能有智力的問題,而且沒有治療方法,
      
      以上是對“檢查報告染色體二十一三”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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