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2025-03-13 17:38:17 我要投訴
一般來說，耳聾基因不全是母系遺傳。
耳聾基因的遺傳方式是多樣的，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳以及線粒體遺傳等。其中，線粒體遺傳遵循母系遺傳規律，因為線粒體存在于細胞質中，而受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞，所以由線粒體基因缺陷導致的耳聾會通過母親傳遞給后代，男性不會將線粒體基因傳遞給子女。
大部分耳聾基因位于細胞核染色體上。常染色體顯性遺傳的耳聾基因，只要攜帶一個致病基因就可能發病，且男女患病幾率相等，可由父母任何一方遺傳給子女。常染色體隱性遺傳則需要兩個等位基因均為致病基因才會發病，父母雙方可能都是攜帶者而不發病，但有可能將致病基因傳遞給子女。X連鎖遺傳的耳聾基因與性別相關，致病基因位于X染色體上。
在關注耳聾基因相關問題時，若家族中有耳聾患者，應進行基因檢測和遺傳咨詢，了解自身攜帶耳聾基因的情況及遺傳風險，以便采取合適的措施，如孕期進行相關檢查等，保障后代的聽力健康。
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