唐氏篩查主要排除18.21三體綜合征和神經管缺陷，但是診斷率只有60%，低風險一般問題不大，臨界值以上風險需要進一步篩查，你的21三體臨界值風險，可以選擇無創DNA或者羊水穿刺明確診斷。
      

      唐氏篩查的結果二十一三體為臨界風險，這種情況說明發生二十一三體的幾率相對增加，因此建議您進一步檢查，無創DNA或者是羊水穿刺。但是總的來說，唐氏兒的發生幾率還是比較低的，雖然屬于臨界風險，但是多數都屬于正常的寶寶

      懷孕期間一定要按時產檢，預防出生缺陷的發生。目前是唐氏篩查的結果，提示是一個臨界風險，那么就需要考慮做進一步的檢查，比如說無創DNA或者是羊水穿刺確診之后再慎重選擇警惕出生缺陷。
      以上是對“懷孕唐氏篩查說異常，幫忙看看檢查結果”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！