健康咨詢描述: 遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏癥是怎么回事
遺傳性凝血因子為缺乏癥,主要的病因是凝血因子微的基因突變,凝血功能異常,好發于遺傳性凝血因子缺乏癥家族史的人群,患者可能會出現血栓和出血兩種表現是一種常染色體隱性遺傳性的疾病
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