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肝豆狀核變性預后怎樣

保密 | 0個月 2022-04-06 16:44:38 1人回復 來自

健康咨詢描述： 肝豆狀核變性預后怎樣

醫生回復區
葉軍霞
葉軍霞 濱州市中心醫院   主治醫師 擅長: 失眠,神經官能癥,腦梗塞,原發性高血壓,糖尿病,神 幫助網友：42820
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2022-04-06 16:56:47 我要投訴

      如果早期識別給予治療，預后還是不錯的，但是少數病情嚴重的患者預后就不太好了，它是一種遺傳性的銅代謝障礙，所導致的肝硬化和基底核為主的腦部變性性疾病，他的預后如何取決于這種病是否早期能夠診斷以及夠給予對癥的治療。
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室：神經內科

溫馨提示：
本病為遺傳性疾病，防治本病應及早確診，及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：無特殊發病群體 常見癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環[詳細] 是否醫保：醫保疾病 治療方法：藥物治療
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