如果你唐氏篩查高風險的問題的話，就說明這個患有一些孩子畸形的幾率比較大，那如果您進一步做檢查羊水穿刺后的DNA的情況下，考慮低風險，只是說明他患有幾率會略小一些，并不能完全排除這個，如果您這種情況可以檢查一下染色體的。
      

      懷孕第17周，唐篩二十一三體是高風險，這種情況不一定就是說寶寶生下來會有畸形，它只是說發病的風險高一些，它只是一個風險估計，并不是說一定會發生的，可以做無創排查，只要無創是低風險，一般就證明胎兒是沒有問題的。目前這樣的情況，男女雙方可以先不做染色體檢查。可以先對孕婦做無創檢查。
      

      唐篩高風險應該做無創DNA檢查，如果無創DNA檢查是低風險，就不需要進一步檢查，如果不穿DNA也是高風險，要做羊水穿刺，進一步明確診斷。如果孩子有染色體畸形，通常是可以做雙方染色體檢查的。如果連續兩三次的胎停或流產應該做雙方染色體檢查，偶爾一次胎兒有問題可以不做這方面檢查。
      
      以上是對“17周唐篩21三體綜合高風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！